PIV-1-Impfstoff: Erste klinische Studie erfolgreich

Bislang ist kein wirksamer hPIV1-Impfstoff vorhanden. Die nasale Applikation würde Kindern entgegenkommen. Da der Impfstoff lebende Viren enthält, sollte er sowohl eine humorale (Antikörper) als auch eine zelluläre Immunantwort hervorrufen, die zusammen einen dauerhaften Schutz vor hPIV-1 ergäben.

Der Impfstoff besteht aus Sendai-Virus (SeV), einem Mäusevirus, das hPIV-1 ausreichend ähnelt, um als Vakzine zu dienen. Laut Dr. Karen Slobod unterscheidet es sich jedoch soweit, dass es bisher nie mit einer Krankheit beim Menschen assoziiert wurde.

Vorklinische Studien durch das St. Jude-Team belegen, dass die intranasale SeV-Vakzine gegen das humane Parainfluenzavirus schützen kann. Die Ergebnisse der Studie an neun gesunden Erwachsenen zeigte, dass der SeV-Impfstoff sicher und gut verträglich ist. Keiner der Geimpften zeigte signifikanten Reaktionen, wie Atemwegssymptome oder Abweichungen in den Laborwerten.

Dieser durch die FDA (Food and Drug A.) anerkannte Phase-1-Versuch wurde als erster Schritt an Erwachsenen durchgeführt, bevor in Zukunft Kinder und schließlich Säuglinge, die eigentliche Zielgruppe des Impfstoffs, getestet werden, erklärte Dr. Jerry Shenep, Ko-Autor der Veröffentlichung.

„Das St. Jude-Team wählte aus zwei Gründen das SeV als Grundstock für den Impfstoff,“ erläuterte Dr. Allen Portner, ebenfalls Ko-Autor. „Erstens scheint das Virus eine Immunität gegen hPIV-1 bei Säuglingen hervorzurufen. Zweitens hat es trotz der Tatsache, dass Kinder gelegentlich engen Kontakt zu SeV-tragenden Mäusen hatten, niemals einen bestätigten Fall einer SeV-Infektion in Menschen gegeben.“

Ein in der Natur vorkommendes, einem humanpathogenen Virus ähnliches Virus zu benutzen, folgt der Tradition des erfolgreichsten Impfstoffs der Welt, des Pockenimpfstoffs, sagte Dr. Julia Hurwitz. „Der Pockenimpfstoff basierte auf dem Kuhpocken-Virus, der nur limitierte Hautinfektionen in gesunden Menschen hervorrief“, so Hurwitz. „Er verschaffte eine lebenslange Immunität gegen Pocken und rottete diese Krankheit in den 70er-Jahren aus. Wir hoffen, dass SeV ähnlich helfen wird, hPIV-1 als eine Ursache von Krupp in der Kindheit auszurotten.“

Literatur:
Slobod KS, Shenep JL, Lujan-Zilbermann J, Allison K, Brown B, Scroggs RA,
Portner A, Coleclough C, Hurwitz JL.
Safety and immunogenicity of intranasal murine parainfluenza virus type 1
(Sendai virus) in healthy human adults.
Vaccine. 2004 Aug 13;22(23-24):3182-6.

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23.11.2004 - HJS